我们对肉苁蓉Cistanche deserticola Y.C.Ma进行了化学及药理方面的研究，证明它的乙醇提取物对免疫系统有作用⑹，并从中分得9种化合物，分别鉴定为D-甘露醇、伊谷留醇、胡萝卜忒、丁二酸、三十烷醇、8-表马钱子馥'葡萄糖忒、甜菜碱、咖啡酸糖酯及多糖类化合物。除甘露醇、8-表马钱子酸葡萄糖式已有报道w外,其它成分均为首次从肉苁蓉中获得。咖啡酸糖酯、甜菜碱、甘露醇、丁二酸等化合物具有多种生理活性，它们对免疫系统、性功能、心血管系统、肝脏、抗衰老等方面均有作用。

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实验部分

熔点用Boetius PHMK显微仪测定，温度计未校正；质谱（EI）用MMH7O-7O型仪（英国）测定，（FD）用M-80型色谱质谱联用仪（日本）测定；核磁共振（氢谱）用JEOL FX 90Q型仪（日本）测定；紫外光谱用UV-3000型仪测定；幻:外光谱用日立260-50型仪测定，KBr压片；硅胶用青岛海洋化工厂产品，凝胶LH-20为瑞典制品。

药材C.deserticola Y.C?.Ma的干燥肉质茎，购自北京市药材公司，由张衍箴鉴定。

•提取分离

肉苁蓉粉碎，95%乙醇渗漉，回收溶媒，少量水溶解，乙醍萃取，硅胶柱层析，石油醍-乙醍（6,4）洗脱，得白會结晶（1）,乙醍萃取后的水层蒸干，乙醇加热溶解，放冷，得絮状沉淀〈H）。

肉苁蓉以50%乙醇渗漉。乙酸乙酯萃取，硅胶柱层析，乙酸乙酯洗脱，每份20ml（下同），共收集37份，薄层层析检査，合并最初流出含结晶（U）的部分,24~37份滤去白色絮状物（U）,蒸干，残留物作硅胶柱层析，以丁酮-乙酸乙酯-苯-水（4：3：2：0.2）洗脱，收集12份，其中8~11份析岀橙色结晶；上述乙酸乙诺萃取后的水层，正丁醇萃取，硅胶柱层析，氯仿一甲醇一水（6=4=1）洗脱，第5份析出薄片状结晶（N）,其它各份薄层层希检查，合并显蓝荧光部分，再经硅胶柱层析，以氯仿-甲醇-水（7:3:2.5）洗脱，同上法合并蓝荧光部分，通过凝胶LH-20柱，甲醇-水（1：1）洗脱，第8份得黄色粉末（'V）,•继续洗脱至37份，同上合并所需部分，进行硅胶柱层析，丁酮-乙酸乙酯-苯-永〈4：3：2：,0.2）展弁，切割含蓝荧光段，甲醇洗脱得淡棕色粉末（讪）。

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95%乙醇提取物，除去石油酹、二氯甲烷，甲醇溶解，低压硅胶柱层析，甲醇-氯仿（9：1）洗脱，每份20ml,第18-28份得无色结晶（W）；乙醇提取后的肉苁蓉残渣，水提取，浓缩，冷却后析出大量白色结晶（W）,除去结晶后的水液加4倍量乙醇处理，产生较多沉淀（氏）。

化合物I经丙酮重结晶，得白色针晶，mpl36〜137C。醋酊一浓硫酸试剂显阳性反应(绿色)。EIMS m/z：414(M+)o薄层层析R值、红外光谱均与&谷笛醇标准品一致，故确认为阳。谷雷醇(^-sitosterol)。

化合物H乙醇加热回流重结晶2次，得白色絮状沉淀，mp290〜291C。醋酎-浓硫酸试剂显阳性反应(绿色)，cr恭酚试剂显阳性反应。EIMS m/z：396〈基峰),382,255,213.81,57,43。薄层层析与胡萝卜式已知品基本一致，混合溶点不降。确认为胡萝卜由(daucosterol)0

化合物皿甲醇重结晶为长方晶，mpl87〜189 C,pH为2。EIMSm/z：119(M+1),118(M+),101,100,74,73,55(基峰)，45,28,27。IR(KBr)cm-1：3100〜2500(宽,OH),1690(C=O),1420,1310,1200,920,800。薄层层析启值与丁二酸标准品完全相同，另外与丁二酸的标准质谱㈤、标准红外光谱口°】基本一致，混合熔点不下降。确认为丁二酸(succinic acid)。

化合物3乙醇重结晶为白色带光泽固体，mp83~84,Co EIMS m/z：420(M+-H20),57(基峰)。薄层层析R『值与三十烷醇已知品完全相同，混合熔点亦不下降。以上数据与文献口门报道的三十烷醇(triacontanol)一致。

化合物VI丙酮溶解后作硅胶柱层析，60%甲醇洗脱，得淡黄色薄片无定形结晶，易溶于水,可溶于甲醇、乙醇、丙酮。mpl42C,a-荼酚试剂呈阳性反应。IR(KBr)cm-1：3700〜3000(OH),2900(CH2,CH3),1690(C=O),1600,1520(C=C),1440,1350,1280,1260(C-O-C)1156,1110,1050(C-0),807。UVX^°H nm(logs)：218(sh,4.30),249(3.91),291(4.08),330(4.15)o'H-NMR(CD3COCD3)8ppm•1.18(3H,d,J=6,鼠李糖±CH3),2.75(2H,t,J=7.2,(3位。上2H),4.75(lH,d,J=8,葡萄糖上G-H),5.17(1H,d,J=l.8,鼠李糖上G-H),4.20〜3.30(12H,m,a位C上2H,葡萄糖上6H,鼠李糖上4H),6.27(lH,d,J=16,a'位C上1H),7.52(lH，a,J=16,冑位C上1H),6.60(lH，a，J=8,C5”-H),6.90(lH,dd,J=8/2,C/-H),7.10(lH,d,J=2,C/-H),6.70GHM.J-2(2-H),6.65(1H,d,J=8,C5-H).6-52(1H,dd,J=8/2,C6-H)；1H-NMR(DMOS)Sppm：7.43(lH-s.OH),8.,s,OH),8.50(2H,s,2XOH).加重水交换后消失o LaJ二—68.37°(C=0.67 MeOH)o FDMS m/z；647(M++Na),625(M++l),624(M+).479(M++［一鼠李糖基)，478(M+一鼠李糖基)，符合分子式C29H36O15o化合物VI酸水解后，纸层析显2个棕色斑点,Rf值与鼠李糖及葡萄糖完全一致>与acteoside已知品混合熔点不降。以上数据与文献皿•闭所述的3,4-二羟基-B-苯乙氧基-()-a-L-鼠李糖基(1-3)-4-0-咖啡酸基-p D-Ptt喃葡萄糖球(acteoside)基本—-致。

化合物VI丙酮-甲醇重结晶得白色结晶，mp299 C以上(分解)，极易溶于水.易潮解，能溶于乙醇、甲醇。生物碱试剂显阳性反应，元素分析实验值(%)：C 47.29,H 9.16,N 10.54;理论值(%):C 47.54,H 9.52,N 11.11.,符合分子式C5HnNO2•1/2H2Oo IR(KBr)cm-':3360(缔合NH,OH),2940,1620(C=O),1470,1390,1330,1240,1125,980,930,890。'H-NMR(DQ)6ppm：3.28(9H,s,3XCH3),3.88(2H,s,CHQ,4.68(DQ)。EIMS m/z：117(M+),100,85,73,59,58(基峰)，44,42。薄层层析与甜菜碱标准品的R值完全一致，其混合熔点不降。核磁共振光谱、红外光谱、质谱口“国均与甜菜碱的标准图谱一致，故确认为甜菜碱(betaine)。

化合物区水溶解，正丁醇-氯仿(1:4)萃取除去杂质,水层用4倍量乙醇处理，沉淀溶于水,过氧化氢脱色，透析法除去小分子化合物，膜内物用5倍量乙醇处理得淡黄色沉淀，沉淀物水解前裴林氏反应阴性，水解后产生棕红色沉淀，用酸水解后，水解液作纸层析,与标准糖对比，只检岀葡萄糖，故确认为多糖类(polysaccharose),其主要组成为葡萄糖。

致谢药理工作承蒙屠国瑞等大力协助。红外、紫外光谱、核磁共振谱、质谱为李菲、杨立新、杨健、徐植灵、潘炯光代测。

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参考文献

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